Definição
Polidactilia é uma condição na qual uma pessoa tem mais de cinco dedos na mão ou no pé.
Nomes alternativos
Dedo extra; Dedos supranumerários
Considerações
Ter um número anormal de dedos (6 ou mais) pode ocorrer de forma independente, sem quaisquer outros sintomas ou doenças. A polidactilia pode ser hereditária. Esta característica envolve apenas um gene que pode causar diversas variações.
Afrodescendentes, mais que outros grupos étnicos, podem herdar um 6o dedo. Na maioria dos casos, isto não é causado por uma doença genética.
A polidactilia também pode ocorrer associada a algumas doenças genéticas.
Dedos a mais podem ser mal desenvolvidos e podem ser presos por uma pequena haste, geralmente do lado do dedo mínimo da mão. Nesses casos, eles geralmente são removidos. O pediatra poderá simplesmente amarrar um fio apertado em torno da base, fazendo com que o dedo caia, se não houver ossos.
Alternativamente, eles podem ser bem formados e até funcionar.
Dedos maiores podem precisar de cirurgia para ser removidos.
Causas
Causas incluem:
- Distrofia torácica asfixiante
- Síndrome de Carpenter
- Síndrome de Ellis-van Creveld (displasia condroectodermal)
- Polidactilia familiar
- Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
- Síndrome de Rubinstein-Taybi
- Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
- Trissomia do 13
Cuidados em casa
Cuidados em casa podem ser necessários após a cirurgia para remover o dedo extra. Por exemplo, será necessário verificar a área cirúrgica para se certificar de que ela está cicatrizando corretamente e para trocar o curativo.
Quando contatar um profissional de saúde
Essa condição é normalmente descoberta no nascimento e avaliada durante a estadia hospitalar do recém-nascido.
O que esperar da consulta médica
O médico diagnosticará a condição com base no histórico familiar, histórico médico e exame físico.
Perguntas sobre o histórico médico podem incluir:
- Outros membros da família nasceram com dedos a mais?
- Há um histórico familiar conhecido de qualquer dos transtornos associados à polidactilia?
- Há outros sintomas ou problemas?
Exames utilizados para diagnosticar a condição incluem:
- Estudos de cromossomos
- Testes enzimáticos
- Raios-X
- Estudos metabólicos
Esta condição pode ser diagnosticada com uma ultrassonografia ou um exame mais avançado chamado embriofetoscopia durante os primeiros três meses de gravidez.