Doença de von Willebrand

Definição

Doença de von Willebrand é a doença hemorrágica hereditária mais comum.

Nomes alternativos

Distúrbio do sangramento – von Willebrand

Causas

A doença de von Willebrand é causada pode uma deficiência do fator de von Willebrand. O fator de von Willebrand ajuda no agrupamento das plaquetas sanguíneas e sua adesão à parede do vaso sanguíneo, necessária para uma coagulação sanguínea normal. Há vários tipos de doença de von Willebrand.

Um histórico familiar de doença hemorrágica é o principal fator de risco.

Sintomas

Sintomas podem incluir:

  • Sangramento menstrual anormal
  • Sangramento da gengiva
  • Formação de hematomas
  • Sangramento nasal
  • Exantema

Observação: A maioria das mulheres com sangramento menstrual intenso ou prolongado não apresenta doença de von Willebrand.

Sinais e exames

Pode ser difícil de diagnosticar a doença de von Willebrand. Baixos níveis do fator de von Willebrand e sangramentos nem sempre significam que o paciente tem a doença de von Willebrand.

Os exames que podem ser realizados para diagnosticar essa doença incluem:

  • Tempo de sangramento
  • Tipagem sanguínea
  • Nível do fator VIII
  • Teste de agregação plaquetária
  • Contagem plaquetária
  • Atividade do cofator da ristocetina
  • Testes específicos do fator de von Willebrand

Tratamento

O tratamento pode incluir DDAVP (deamino-8-D-arginina vasopressina), um medicamento para elevar o nível do fator de von Willebrand e reduzir as chances de sangramento.

No entanto, o DDAVP não funciona para todos os tipos de doença de von Willebrand. Devem ser realizados exames para determinar qual o tipo de doença de von Willebrand você apresenta. Caso haja necessidade de qualquer procedimento cirúrgico, o médico poderá prescrever DDAVP antes da cirurgia para tentar aumentar os níveis do fator de von Willebrand.

Uma associação do fator VIII de coagulação e do fator de von Willebrand pode diminuir o sangramento em pacientes com a doença que necessitam passar por uma cirurgia ou qualquer outro procedimento invasivo.

Tanto o plasma sanguíneo quanto determinadas preparações de fator VIII também podem ser utilizados para diminuir o sangramento.

Expectativas (prognóstico)

O sangramento pode diminuir durante a gravidez. Mulheres com essa condição geralmente não apresentam sangramento excessivo durante o parto.

Essa doença é hereditária. O aconselhamento genético pode ajudar pais em potencial a entender o risco para seus filhos.

Complicações

A hemorragia pode ocorrer após uma cirurgia ou ao extrair um dente.

Aspirina e outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides podem fazer com que essa condição piore. Não tome esses medicamentos sem antes consultar o seu médico.

Quando contatar um profissional de saúde

Consulte o médico se ocorrer sangramento sem nenhum motivo.

Se você tiver doença de von Willebrand e estiver programado para fazer uma cirurgia ou se sofrer um acidente, informe aos médicos sobre sua condição.